Le 1e octobre 1999, le diagnostic tombe. Olivia, notre petite fille de deux ans et demi, a une tumeur au cerveau. Mon mari et moi-même étions terrassés par le désespoir et l'incrédulité.

Après une recherche intensive de traitement efficace, tant en Belgique et qu'à l'étranger, nous avons dû nous rendre à la triste évidence que le monde médical n'avait aucune réponse satisfaisante à offrir. Certes il existait un programme de recherche prometteur initié à l'université de Leuven (K.U.L.), pouvant aboutir à une nouvelle méthode thérapeutique. Mais les moyens financiers pour en assurer un développement rapide manquaient cruellement.

Olivia est décédée le 10 avril 2000. Elle n'avait pas encore 3 ans. La dure réalité économique – le manque total de moyens financiers pour la Recherche – contrastait affreusement avec la réalité humaine – la perte d'une jeune et chère petite vie humaine. Pour mon mari et moi-même, c'était absolument intolérable. Voilà pourquoi notre engagement personnel prend forme dans le « Olivia Hendrickx Research Fund ».

Olivia n'avait aucun avenir. Mais pour beaucoup d'autres enfants, il en ira tout autrement, grâce à ces nouvelles thérapies. Et nous détenons la clé de leur avenir.

Le Olivia Hendrickx Research Fund veut donner un avenir aux plus faibles et aux plus petits d'entre nous. Un avenir prometteur.
Vous aussi pouvez y contribuer !

Ilse De Reze
La maman d'Olivia
Présidente du Olivia Hendrickx Research Fund